ŁĄCZY NAS DOBRO

Wsparcie osób przewlekle chorych

Wspieramy dzieci i osoby przewlekle chore poprzez leczenie, terapię i realną pomoc medyczną. Twoja darowizna zmienia konkretne życie. Chcemy, aby osoby, które od lat mierzą się z chorobą w ciszy, wiedziały, że są przez nas dostrzegane.

Możesz też wspomóc przelewem bankowym

Numer konta: 89 1090 1173 0000 0001 5556 5997

Skontaktuj się z nami

Katarzyna Bednarz Prezes Fundacji Dar Nadziei, założycielka Anieli w Bieli

O Nas

Poznaj Fundację Dar Nadziei

Organizujemy zbiórki i akcje charytatywne.
Łączymy ludzi dobrej woli, budując społeczność wsparcia wokół potrzebujących.
Wspieramy dzieci i osoby przewlekle chore z powiatu ostrzeszowskiego i okolic.
Zapewniamy dostęp do specjalistycznego leczenia oraz rehabilitacji

Fundacja Dar Nadziei powstała z głębokiej potrzeby serca, by nieść pomoc i nadzieję nieuleczalnie chorym dzieciom z powiatu ostrzeszowskiego i okolic. Każdego dnia staramy się łagodzić ich cierpienie i poprawiać jakość życia, finansując niezbędne leki, terapie, sprzęt medyczny oraz zapewniając wsparcie w codziennych zmaganiach. Wierzymy, że dzięki zaangażowaniu darczyńców, wolontariuszy i całej lokalnej społeczności, możemy wspólnie zdziałać wiele dobrego.

Każda pomoc ma znaczenie

W naszych akcjach wsparliśmy

Krzysztof Doruch

Krzysiu nie mówi, dlatego potrzebuje terapii logopetycznych, sensorycznych,a także rehabilitacji. Zdiagnozowano u niego MPD oraz Autyzm. Marzeniem rodziców jest żeby Krzysiu zaczął mówić, aby mogli zapewnić mu konieczną terapię, turnusy, rehabilitację 🥰♥️🥰

Milan Kubiak

Milan zmaga się z dziecięcym porażeniem mózgowym, padaczką i rzadką mutacją genu COL4A1. Mimo ograniczeń porusza się na wózku aktywnym zarażając swoją energią i uśmiechem 😊 Marzę by Milan miał szansę rozwijać swój potencjał, żeby był szczęśliwy, otoczony zrozumieniem i akceptacją. Chciałabym by w przyszłości był w miarę swoich możliwości jak najbardziej samodzielny.

Tymek Nowak

Tymek urodził się z wadą genetyczną, której konsekwencją jest wada ośrodkowego układu nerwowego oraz wrodzona wada serca. Tymuś jest systematycznie rehabilitowany metoda Vojty oraz uczęszcza na zajęcia metodą krakowska. Naszym największym marzeniem na dzień dzisiejszy jest, aby Tymek mówił i był w jak największym stopniu samodzielny.

Eryk Zabiegała

Eryk zmaga się z autyzmem oraz niepełnosprawnością w stopniu znacznym. Potrzebuje rehabilitacji, terapii sensorycznych i konsultacji specjalistycznych. Marzeniem moim jako mamy jest aby kiedyś zaczął mówić.

Wojtek Goździkowski

Wojtek od najmłodszych lat zmaga się z autyzmem i padaczką. Autyzm wpływa na jego odbiór świata, a padaczka, choć obecnie kontrolowana dzięki kosztownemu leczeniu, wymaga stałej opieki. Mama Wojtka marzy, aby z pomocą terapii i wsparcia nauczył się on kiedyś jeździć na rowerze – to dla niego ogromne wyzwanie, ale i krok ku większej samodzielności.

Ania Czerniecka

Ania od piątego życia choruje na epilepsję lekooporną, choroba jest nieuleczalna. Nie pozwala jej na normalne funkcjonowanie, wymaga całodobowej opieki i wsparcia podczas codziennych czynności. Ania jest osobą radosną i pogodną. W celu polepszenia jakości życia wymaga rehabilitacji .

Lena Podgórska

Lenka choruje na dysplazję wielonasadową. Potrzebuje specjalistycznej rehabilitacji i konsultacji ortopedycznych. Lenka jest radosną dziewczynką, która mimo swojej choroby i ciężkich rehabilitacji potrafi się uśmiechać i cieszyć z życia. Jej marzeniem jest wyzdrowienie i funkcjonowanie na równi z rówieśnikami.

Martyna i Mikołaj Kałuża

Martyna i Mikołaj mierzą się z ogromnym wyzwaniem - nie słyszą i nie mówią. Aby mogły rozwijać się, komunikować i zdobywać samodzielność potrzebują terapii, kosztownej rehabilitacji oraz specjalistycznego urządzenia do komunikacji.

Sebastian Grenda

Sebastian jest dzieckiem niedowidzącym i nie ma słuchu fonetycznego. Potrzebuje rehabilitacji słuchu, terapii sensorycznej, terapii ręki, muzykoterapii, logopedycznej, pedagogicznej. Moim marzeniem jest żeby Sebastian rozumiał to, co czyta i nie potrzebował pomocy drugiej osoby.

Maciej Wągrowski

Maciej zmaga się z rzadką i nieuleczalną chorobą Mukopolisacharydoza Typ lll C. Choroba jest postępująca co prowadzi do przedwczesnej śmierci. Maciejowi jest potrzebna rehabilitacja ,która zapewni mu komfort w zmaganiu z chorobą.

Szymon Owczarek

Szymuś urodził się z wieloma wadami wrodzonymi, w tym z rozszczepem kręgosłupa oraz wadami układu moczowego i trawiennego. Na codzień korzysta z wózka aktywnego, ortez oraz sprzętu stomijnego. Jest stale rehabilitowany, aby wzmacniać mięśnie, zapobiegać pogłębieniu skoliozy i stawać się jak najbardziej samodzielnym i szczęśliwym chłopcem.